做题是备考执业药师考试的必要环节。乐考网小编为大家整理了2020年执业药师考试药事法规经典试题：药品广告管理，给正在准备执业药师的考生，可以通过以下试题出来检验复习效果。
药品广告管理
最佳选择题
1、药品广告中必须标明的内容不包括
A、药品广告批准文号
B、忠告语
C、咨询电话
D、药品生产批准文号
【正确答案】 C
【答案解析】 药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号。
2、可以发布广告的药品是
A、处方药
B、医疗用毒性药品
C、精神药品
D、医疗机构制剂
【正确答案】 A
【答案解析】 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、医疗机构配制的制剂、军队特需药品、国家药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品，批准试生产的药品不得发布广告
3、可以发布广告的药品是
A、硝苯地平
B、蒂巴因
C、可待因
D、可卡因
【正确答案】 A
【答案解析】 BCD属于麻醉药品，不得发布广告。
4、药品广告批准文号的核发部门是
A、国家药品监督管理局
B、省级药品监督管理部门
C、设区的市级药品监督管理部门
D、县级药品监督管理部门
【正确答案】 B
【答案解析】 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。
5、下列关于处方药发布媒体的限制，说法正确的是
A、可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
B、可以在指定的未成年人出版物发布
C、可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
D、可以在大众传播媒介发布广告
【正确答案】 C
【答案解析】 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传，不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告，不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布。非处方药广告发布的媒体没有限制。
6、国产药品异地发布药品广告的应
A、在发布前应在药品生产企业所在地备案
B、在发布前应经发布地药品广告审查机关审批
C、在发布前无需审查和备案
D、在发布前需要在发布地药品广告审查机关备案
【正确答案】 D
【答案解析】 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的(以下简称异地发布药品广告)，在发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案。
7、以下关于药品广告的内容说法不正确的是
A、经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标，药品广告中可以以产品注册商标代替药品名称进行宣传
B、已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，也必须播出药品广告批准文号
C、处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
D、非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
【正确答案】 B
【答案解析】 药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外。已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号。处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”。非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”。
8、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
【正确答案】 A
【答案解析】 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请。
9、申请进口药品广告批准文号，应当向
A、国家药品监督管理部门备案
B、企业所在地省级药品监督管理部门批准
C、进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D、发布地省级药品监督管理部门备案
【正确答案】 C
【答案解析】 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出。
10、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括
A、要求经营者提供商品的成分、生产工艺、有效期限
B、获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件
C、使用商品受到人身、财产损害的，可以要求经营者或生产者赔偿
D、依法成立维护自身合法权益的社会团体
【正确答案】 A
【答案解析】 A中的“成分和生产工艺”涉及到商业秘密的内容可以不提供给消费者。
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