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血友病护理常规
【疾病概述】
血友病是常见的一组性染色体隐形遗传性出血性疾病，是由于血液中某些凝血因子缺乏而导致的严重凝血功能障碍。分为血友病甲(凝血因子Ⅷ缺乏)、血友病乙(凝血因子Ⅸ缺乏)及血友病丙(凝血因子Ⅺ缺乏)三型。临床血友病甲型多见。
【一般护理】
(一)注意观察患者可能出现的一些出血特征和警惕大出血，特别是隐秘性的大出血或重要脏器出血，如咽颈部出血导致呼吸或吞咽困难、中枢神经系统出血、腹膜后出血、深部撕裂伤口出血等，以免延误治疗危及生命。
(二)给予易消化的软食，防止食物过硬引起口腔出血，避免劳累和暴食，少吃刺激性食物和坚硬食物。
(三)防止外伤，预防出血，避免局部皮肤、黏膜、关节受损后造成出血不止，如不要过度负重或剧烈的接触性活动。
【专科护理】
(一)一切药物尽可能口服，避免肌肉注射。如必需注射，应使用细针头并于注射完毕后，至于在穿刺部位按压10min以上。
(二)可服用维生素C及维生素P，禁服阿司匹林、双嘧达莫、吲哚美辛等能抑制血小板及使血管扩张、脆性增加的药物。
(三)按需补充所缺乏凝血因子，凝血因子取回后，应立即输注。冷沉淀融化后要尽快输入。
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